Расширенный неонатальный скрининг провели почти 12 тысячам новорожденным в Приморье
В Приморском крае за девять месяцев текущего года по программе расширенного неонатального скрининга обследовали 11 671 детей, что составляет 98% от всех новорожденных.
В Приморском крае за девять месяцев текущего года по программе расширенного неонатального скрининга обследовали 11 671 детей, что составляет 98% от всех новорожденных.
«Расширенный неонатальный скрининг позволяет выявить более 40 врожденных и наследственных заболеваний в самом начале их развития. Для этого у малыша во время его пребывания в роддоме берётся капля крови на специальный тест-бланк. Группа высокого риска по наследственным болезням обмена веществ и первичным иммунодефицитам составила – 101 человек. Биоматериал этих малышей был направлен на подтверждающую диагностику в Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова. Подтвержденных диагнозов «спинальная мышечная атрофия», «наследственные болезни обмена веществ» или «первичные иммунодефициты» не выявлено», – рассказала главный внештатный акушер-гинеколог минздрава Приморского края, главный врач Приморского краевого перинатального центра Татьяна Курлеева.
Отметим, что выявление заболеваний ещё до первых их проявлений помогает своевременно начать лечение и избежать серьёзных последствий. В этом году в России данным скринингом охвачено более 960 тысяч новорожденных и выявлено более 411 наследственных заболеваний. Дети, у которых в рамках тестирования выявлены редкие заболевания, обеспечиваются необходимыми лекарственными препаратами за счёт средств государственного фонда «Круг добра».
Кстати, в следующем году, по сообщениям регионального Минздрава, запланировано оснащение всех 32 женских консультаций Приморья современным УЗИ-оборудованием для более точного пренатального скрининга. На программу развития детского здравоохранения на будущий год планируется выделить 82,8 миллиона рублей.
«Расширенный неонатальный скрининг позволяет выявить более 40 врожденных и наследственных заболеваний в самом начале их развития. Для этого у малыша во время его пребывания в роддоме берётся капля крови на специальный тест-бланк. Группа высокого риска по наследственным болезням обмена веществ и первичным иммунодефицитам составила – 101 человек. Биоматериал этих малышей был направлен на подтверждающую диагностику в Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова. Подтвержденных диагнозов «спинальная мышечная атрофия», «наследственные болезни обмена веществ» или «первичные иммунодефициты» не выявлено», – рассказала главный внештатный акушер-гинеколог минздрава Приморского края, главный врач Приморского краевого перинатального центра Татьяна Курлеева.
Отметим, что выявление заболеваний ещё до первых их проявлений помогает своевременно начать лечение и избежать серьёзных последствий. В этом году в России данным скринингом охвачено более 960 тысяч новорожденных и выявлено более 411 наследственных заболеваний. Дети, у которых в рамках тестирования выявлены редкие заболевания, обеспечиваются необходимыми лекарственными препаратами за счёт средств государственного фонда «Круг добра».
Кстати, в следующем году, по сообщениям регионального Минздрава, запланировано оснащение всех 32 женских консультаций Приморья современным УЗИ-оборудованием для более точного пренатального скрининга. На программу развития детского здравоохранения на будущий год планируется выделить 82,8 миллиона рублей.
Последние новости
86 лет прокуратуре Приморского края
Профессиональная деятельность прокуроров обеспечивает законность и порядок в регионе.
Заседание межведомственной рабочей группы по уголовно-правовой статистике
Обсуждение вопросов государственного учета статистических данных в сфере уголовного права.
Спасение ребенка в запертой квартире в Нижнем Новгороде
Сотрудники органов власти и спасатели срочно intervenировали для спасения малыша.
Частотник
Осуществляем поставку в оговоренные сроки, обеспечивая быструю отправку
На этом сайте представлены актуальные варианты, чтобы снять квартиру в Дзержинском на выгодных условиях